簡述軟塑包裝的藥品出現(xiàn)氧化變質(zhì)或變色的原因
質(zhì)量問題:
塑料袋包裝的藥品在保質(zhì)期內(nèi)出現(xiàn)氧化變質(zhì)、變色等問題。
原因分析:
(1) 包裝材料
阻隔性差——外界環(huán)境中的氣體(尤其是氧氣)滲透進入包裝內(nèi)部的量較多,通常在高溫高濕的環(huán)境中,包裝的氣體透過量增加。可通過氧氣透過量試驗進行驗證。
耐揉搓性差——對于鋁塑復(fù)合膜或鍍鋁復(fù)合膜類包材來說,若復(fù)合膜的耐揉搓性較差,則易在藥品的運輸、儲存等過程中,在外力的作用下形成折痕、針孔等缺陷,導(dǎo)致復(fù)合膜的阻隔性大打折扣??赏ㄟ^揉搓前、后復(fù)合膜的氧氣透過量試驗進行驗證。
(2) 成品包裝加工過程
密封性差——若包裝的熱合強度較差,或袋體受損,則易在長時間的存儲過程中或受外力擠壓時,發(fā)生漏氣,導(dǎo)致包裝的密封性變差??赏ㄟ^熱合強度、密封性能(負(fù)壓法)試驗進行驗證。
檢測建議:
——關(guān)注包材氧氣透過量、揉搓后氧氣透過量、熱合強度、密封性能(負(fù)壓法)等主要性能監(jiān)測。
——適當(dāng)調(diào)整熱合參數(shù);對現(xiàn)有包材進行質(zhì)量改進,或選擇阻隔性高、耐揉搓性好的包裝材料。
典型質(zhì)量案例:
——檢測樣品:維生素C鋁塑復(fù)合膜包裝袋(客戶反映該產(chǎn)品易出現(xiàn)氧化變質(zhì))。 |
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